Los subsidios obtenidos y VIGENTES como Investigador responsable son:
Proyecto de cooperación internacional CONICET-Royal Society 2018: Estudio del rol del Receptor de Glucocorticoides en la diferenciación de células progenitoras pancreáticas y la génesis de células β. Investigadores principales: Dr. Santiago A. Rodríguez Seguí (CONICET), Dr. Ludovic Vallier (Sanger Institute, UK).
Financiación: CONICET, RESOL-2018-2225-APN-DIR#CONICET.
Participación: Investigador responsable a cargo del desarrollo del proyecto.
Vigencia: Marzo de 2019 – Marzo de 2021.
Proyecto: Neogénesis de células β: mecanismos y contribución de células pancreáticas y no-pancreáticas.
Investigador principal: Dr. Santiago A. Rodríguez Seguí
Financiación: Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica, Ministerio de Ciencia y Tecnología, Argentina (PICT 2017-2071).
Participación: Investigador responsable a cargo del desarrollo del proyecto.
Vigencia: Marzo de 2019 – Marzo de 2022.
Proyecto: Mecanismos epigenéticos en control del desarrollo y diferenciación de las células β pancreáticas mediados por el receptor de glucocorticoides.
Investigador principal: Dr. Santiago A. Rodríguez Seguí.
Financiación: Universidad de Buenos Aires (Proyecto 20020170200156BA, marco UBACyT 2017).
Participación: Investigador responsable a cargo del desarrollo del proyecto.
Vigencia: Septiembre de 2018 – Septiembre de 2020.
Proyecto: Mecanismos epigenéticos en control del desarrollo y diferenciación de las células beta pancreáticas.
Investigador principal: Dr. Santiago A. Rodríguez Seguí
Financiación: Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica, Ministerio de Ciencia y Tecnología, Argentina (PICT 2015-3605).
Participación: Investigador responsable a cargo del desarrollo del proyecto.
Vigencia: Marzo de 2017 – Marzo de 2020.
Otros subsidios VIGENTES, en los que participa nuestro grupo como parte del equipo:
Proyecto de Unidad Ejecutora IFIBYNE: Epigenética y atrofia muscular espinal: desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para la enfermedad.
Investigadores principales: Dra. Adali Pecci, Dr. Alberto Kornblihtt.
Financiación: CONICET-Ministerio de Ciencia y Tecnología, Argentina (PUE 2017-IFIBYNE).
Participación: Investigador responsable a cargo del desarrollo de uno de los objetivos del proyecto.
Vigencia: Marzo de 2018 – Marzo de 2023.
Proyecto PCE GSK: Uso de una plataforma de screening por CRISPR/Cas9 para la identificación de nuevos blancos terapéuticos en tumores de mama difíciles de tratar.
Investigadores principales: Dr. Juan Pablo Fededa, Dra. Albana Gatelli, Dr. Eugenio Carrera Silva, Dr. Omar Coso, Dra. Andrea E. Errasti, Dra. Edith Kordon, Dr. Roberto Meiss, Dr. Santiago A. Rodríguez-Seguí, Dra. Marina Simian, Dra. Eva Wertheimer.
Financiación: GlaxoSmithKline (GSK) – Ministerio de Ciencia y Tecnología, Argentina (PCE GSK 2017, Proyecto #0052).
Participación: Miembro del grupo de 10 investigadores responsables a cargo del desarrollo del proyecto.
Vigencia: Marzo de 2018 – Marzo de 2021.
Otros subsidios obtenidos en el pasado:
Proyecto de cooperación internacional CONICET-NIH 2015: Mecanismos de regulación genómica involucrados en el control de la masa de células beta por glucocorticoides durante el desarrollo pancreático.
Investigadores principales: Dr. Santiago A. Rodríguez Seguí (CONICET), Dr. Silvio Gutkind (NIH).
Financiación: CONICET, PR-512/2016.
Participación: Investigador responsable a cargo del desarrollo del proyecto.
Vigencia: Marzo de 2017 – Marzo de 2019.
Proyecto: INGAP y el control de la masa y función de células beta pancreáticas: efectos transcripcionales y epigenómicos.
Investigador principal: Dr. Santiago A. Rodríguez Seguí
Financiación: Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica, Ministerio de Ciencia y Tecnología, Argentina (PICT 2014-2814).
Participación: Investigador responsable a cargo del desarrollo del proyecto, categoría Equipo de Reciente Formación.
Vigencia: Marzo de 2016 – Marzo de 2019.
Proyecto: Mecanismos de regulación genómica involucrados en el control de la masa de células beta por glucocorticoides durante el desarrollo pancreático.
Investigador principal: Dr. Santiago A. Rodríguez Seguí
Financiación: Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica, Ministerio de Ciencia y Tecnología, Argentina (PICT 2013-0310).
Participación: Investigador responsable a cargo del desarrollo del proyecto, categoría Joven.
Vigencia: Abril de 2015 – Abril de 2017.
Publicaciones
Publicaciones mas relevantes:
Gómez Acuña, L.I., Nazer, E.*, Rodríguez-Seguí, S.A.*, Pozzi, B., Buggiano, V., Marasco L.E., Agirre, E., He, C., Alló, M., Kornblihtt, A.R. Nuclear Role for Human Argonaute-1 as an Estrogen-dependent Transcription Coactivator. Journal of Cell Biology 2020, 219 (9): e201908097.
* indica autoría compartida
Ogara, M.F., Rodríguez-Seguí, S.A.*, Marini, M.*, Nacht, A.S., Stortz, M., Levi, V., Presman, D.M., Vicent, G.P., Pecci, A. The glucocorticoid receptor interferes with progesterone receptor-dependent genomic regulation in breast cancer cells. NAR 2019, 47(20), 10645–10661.
* indica autoría compartida
Zubeldía-Brenner, L., De Winne, C., Perrone, S., Rodríguez-Seguí, S.A., Willems, C., Ornstein, A.M., Lacau-Mengido, I., Vankelecom, H., Carolina, C., Becu-Villalobos, D. Inhibition of Notch signaling attenuates pituitary adenoma growth in Nude mice. Endocrine-Related Cancer 2019, 26, 13–29.
Cebola, I.*, Rodríguez-Seguí, S.A.*, Cho, C.H.-H.*, Bessa, J.*, Rovira, M.*, Luengo, M., Chhatriwala, M., Berry, A., Ponsa-Cobas, J., Maestro, M.A., Jennings, R.E., Pasquali, L., Morán, I., Castro, N., Hanley, N., Gomez Skarmeta, J.L., Vallier, L., Ferrer, J. TEAD and YAP regulate the enhancer network of human embryonic pancreatic progenitors. Nature Cell Biology, 2015, 17, 615-626.
* indica primera autoría compartida
Moiola, C.P., De Luca, P., Zalazar, F., Cotignola, J., Rodríguez-Seguí, S.A., Gardner, K., Meiss, R., Vallecorsa, P., Pignataro, O.,Mazza, O., Vazquez, E.S., De Siervi, A. Prostate tumor growth is impaired by CtBP1 depletion in high-fat diet-fed mice. Clinical Cancer Research 2014, 20, 4086-4095.
Publicaciones de referencia:
Pasquali, L.*, Gaulton, K.*, Rodríguez-Seguí, S.A.*, Mularoni, L., Miguel-Escalada, I., Akerman, I., Tena, J.J., Morán, I., Gómez-Marín, C., van de Bunt, M., Ponsa-Cobas, J., Castro, N., Nammo, T., Cebola, I., García-Hurtado, J., Maestro, M.A., Pattou, F., Piemonti, L., Berney, T., Gloyn, A., Ravassard, P., Gomez Skarmeta, J.L., Müller, F., McCarthy, M.I., Ferrer, J. Pancreatic islet enhancer clusters enriched in type 2 diabetes risk-associated variants. Nature Genetics 2014, 46, 136-143.
* indica primera autoría compartida
Weedon, M.N., Cebola, I., Patch, A.M., Flanagan, S., De Franco, E., Caswell, R., Rodríguez-Seguí, S.A., Shaw-Smith, C., Cho, C., Allen, H.L., Houghton, J., Roth, C.L., Chen, R., Hussain, K., Marsh, P., Vallier, L., Murray, A., International Pancreatic Agenesis Consortium, Ellard, S., Ferrer, J., Hattersley, A.T., Recessive mutations in a distal PTF1A enhancer cause isolated pancreatic agenesis. Nature Genetics 2014, 46, 61-64.