En nuestro grupo, en el laboratorio de Genética Molecular en Endocrinología, realizamos estudios de genética molecular y funcional de genes que participan en el desarrollo neuroendocrino embrionario y que están involucrados en enfermedades congénitas.
Utilizamos dos enfoques principales: secuenciación genómica a partir de DNA de pacientes (provenientes de diferentes lugares de Argentina), con el objetivo de identificar nuevos genes asociados a enfermedades; y el uso de cultivos celulares y modelos animales, ratones y peces, para comprender el mecanismo y la fisiopatología de la enfermedad. Estamos particularmente interesados en el proceso de diferenciación de células madre/progenitores durante el desarrollo hipofisario embrionario.